Tumgik
#I 131 MIBG Therapy
Text
Discover excellence in nuclear medicine at India's premier I-131 MIBG therapy centers. Your path to optimal health starts here.
0 notes
Link
0 notes
rolandjpalmer · 7 years
Text
Benefits Seen with Novel I-131 MIBG Therapy for PPGL Patients (CME/CE)
(MedPage Today) -- A quarter of the cohort saw a 50% reduction in antihypertensive meds Benefits Seen with Novel I-131 MIBG Therapy for PPGL Patients (CME/CE)
0 notes
cancersfakianakis1 · 5 years
Text
Peripheral Stem Cell Apheresis is Feasible Post 131Iodine-Metaiodobenzylguanidine-Therapy in High-Risk Neuroblastoma, but Results in Delayed Platelet Reconstitution
Purpose:
Targeted radiotherapy with 131iodine-meta-iodobenzylguanidine (131I-MIBG) is effective for neuroblastoma (NBL), although optimal scheduling during high-risk (HR) treatment is being investigated. We aimed to evaluate the feasibility of stem cell apheresis and study hematologic reconstitution after autologous stem cell transplantation (ASCT) in patients with HR-NBL treated with upfront 131I-MIBG-therapy.
Experimental Design:
In two prospective multicenter cohort studies, newly diagnosed patients with HR-NBL were treated with two courses of 131I-MIBG-therapy, followed by an HR-induction protocol. Hematopoietic stem and progenitor cell (e.g., CD34+ cell) harvest yield, required number of apheresis sessions, and time to neutrophil (>0.5 x 109/L) and platelet (>20 x 109/L) reconstitution after ASCT were analyzed and compared with "chemotherapy-only"–treated patients. Moreover, harvested CD34+ cells were functionally (viability and clonogenic capacity) and phenotypically (CD33, CD41, and CD62L) tested before cryopreservation (n = 44) and/or after thawing (n = 19).
Results:
Thirty-eight patients (47%) were treated with 131I-MIBG-therapy, 43 (53%) only with chemotherapy. Median cumulative 131I-MIBG dose/kg was 0.81 GBq (22.1 mCi). Median CD34+ cell harvest yield and apheresis days were comparable in both groups. Post ASCT, neutrophil recovery was similar (11 days vs. 10 days), whereas platelet recovery was delayed in 131I-MIBG- compared with chemotherapy-only–treated patients (29 days vs. 15 days, P = 0.037). Testing of harvested CD34+ cells revealed a reduced post-thaw viability in the 131I-MIBG-group. Moreover, the viable CD34+ population contained fewer cells expressing CD62L (L-selectin), a marker associated with rapid platelet recovery.
Conclusions:
Harvesting of CD34+ cells is feasible after 131I-MIBG. Platelet recovery after ASCT was delayed in 131I-MIBG-treated patients, possibly due to reinfusion of less viable and CD62L-expressing CD34+ cells, but without clinical complications. We provide evidence that peripheral stem cell apheresis is feasible after upfront 131I-MIBG-therapy in newly diagnosed patients with NBL. However, as the harvest of 131I-MIBG-treated patients contained lower viable CD34+ cell counts after thawing and platelet recovery after reinfusion was delayed, administration of 131I-MIBG after apheresis is preferred.
http://bit.ly/2HJtKjY
0 notes
khamgiodau · 6 years
Text
ĐIỀU TRỊ U TỦY THƯỢNG THẬN BẰNG 131I - MIBG
1. ĐẠI CƯƠNG Bệnh được mô tả đầu tiên vào năm 1886. Tủy thượng thận được cấu tạo bởi các tế bào ưa sắc (bắt màu các muối crôm), trong lòng tế bào chứa nhiều hạt tiết trong đó tích tụ các catecholamin. U tủy thượng thận và u hạch cận giao cảm đều xuất phát từ loại tế bào này và phần lớn tổng hợp và bài tiết nor-epinephrin và/hoặc epinephrin, tuy nhiên 23% u cận giao cảm chỉ sản xuất dopamin. Hai loại tổn thương này thường được gọi chung với tên Pheochromocytoma do có biểu hiện lâm sàng và được điều trị như nhau. Một đặc điểm căn bản của u tủy thượng thận là “nguyên tắc số 10”: 10% là ác tính, 10% có u ở 2 bên, 10% mang tính gia đình và 10% có u ở ngoài vị trí của tuyến thượng thận. Phương pháp điều trị chủ yếu là phẫu thuật cắt bỏ khối u, nhưng trước đó phải được chuẩn bị bằng thuốc Phenoxybenzamin, có thể kết hợp với propanolol. Khi bệnh tái phát hoặc u đã di căn thì phương pháp điều trị được lựa chọn là sử dụng thuốc phóng xạ 131 I-MIBG sau khi dùng các thuốc hạ huyết áp và cắt bỏ u. 2. NGUYÊN NHÂN 15-20% người bệnh tăng tiết catecholamin mang yếu tố di truyền và được biểu hiện trong các hội chứng tăng sinh nội tiết như MEN 2A, 2B. 3. CHẨN ĐOÁN 3.1. Lâm sàng Tăng huyết áp gặp ở 80-90% người bệnh có pheochromocytoma (55% tăng huyết áp liên tục, chỉ có 45% tăng huyết áp cơn kịch phát) và lưu ý có 5-15% bệnh nhân không có dấu hiệu tăng huyết áp. Tam chứng: nhức đầu, hồi hộp và vả mồ hôi là bệnh cảnh thường gặp. Ngoài ra còn có các triệu chứng của tổn thương đáy mắt do tăng huyết áp, hạ huyết áp tư thế, đau ngực, buồn nôn, táo bón (có thể do phì đại trực tràng). Tăng đường huyết, đái tháo đường, tăng can-xi máu, hiện tượng Raynauld và các dấu hiệu gây ra do u chèn ép cũng thường xảy ra. 3.2. Cận lâm sàng - Định lượng trong nước tiểu: vanillylmandelic acid (VMA), Metanephrin. - Định lượng trong huyết tương: metanephrin và normetanephrin tự do. 100 - Chẩn đoán đ��nh vị: bằng các xét nghiệm hình ảnh như chụp cắt lớp (CT), cộng hưởng từ (MRI), xạ hình với 123 I-MIBG (hay 131 I-MIBG). 3.3. Chẩn đoán xác định Pheochromocytomas phải được nghĩ đến khi BN có ≥ một trong các dấu hiệu sau: - Những cơn cường giao cảm. - Tăng huyết áp kháng trị. - Hội chứng mang tính gia đình gây tăng tiết catecholamin (như MEN2, NF1, VHL). - Trong gia đình đã có người được chẩn đoán Pheochromocytoma. - U tại tuyến thượng thận được phát hiện ngẫu nhiên. - Tăng huyết áp và đái tháo đường. - Khởi phát tăng huyết áp ở tuổi trẻ (Bài viếtĐIỀU TRỊ U TỦY THƯỢNG THẬN BẰNG 131I - MIBG xuất hiện lần đầu tại website http://khamgiodau.com
0 notes
Text
I-131 MIBG Therapy provides treatment for neuroblastoma growth. The therapy is usually given as a single dose, but some patients may require multiple doses. The patient may experience side effects, such as nausea, vomiting, and fatigue, but these are usually temporary.
0 notes
Link
0 notes
Text
MIBG Therapy Neuroblastoma | Nuclear Medicine Therapy
Discover the innovative MIBG Therapy for neuroblastoma, a targeted treatment in nuclear medicine. Explore its role in battling neuroblastoma and its promising advancements in pediatric oncology.
Know more at:
0 notes
Text
I-131 MIBG Therapy | Nuclear Medicine Therapy
 I-131 MIBG Therapy at Nuclear Medicine Therapy. Our specialized approach harnesses the power of nuclear medicine for targeted treatments, offering hope and specialized care for various conditions. Explore the potential of I-131 MIBG Therapy with us.
Know more at:
0 notes
Text
Find PRRT Therapy for Neuroendocrine Tumours in India
Best PRRT Therapy Centre for Neuroendocrine Tumours in India. To know more about what is PRRT, how it`s performed, benefits & its side-effects visit at
0 notes
Text
Nuclear medicine therapy, also known as radionuclide therapy, is a type of medical treatment that uses radioactive substances to target and destroy cancer cells. Know more at nuclearmedicnetherapy.in
0 notes
Link
I-131 MIBG Therapy provides treatment for neuroblastoma growth. To know more on that or find it.
0 notes
Link
Our Nuclear Oncology Experts have expertise in Alpha PSMA Therapy, I-131 MIBG Therapy, PRRT Therapy, I-131 For Thyroid Cancer, Actinium and Lutetium Therapy in India. For more info do visit www.nuclearmedicinetherapy.in
0 notes
Text
MIBG therapy | Nuclear Medicine Therapy
Discover innovation in MIBG Therapy at Nuclear Medicine Therapy. Our commitment to excellence in nuclear medicine delivers targeted and effective treatments, offering hope and specialized care for various conditions. Explore the potential of MIBG Therapy with us.
know more at:
0 notes
Text
Lutetium Therapy in India - Nuclear Medicine Therapy
Discover the future of healthcare with Lutetium Therapy at Nuclear Medicine Therapy. Our specialized approach utilizes cutting-edge techniques in nuclear medicine for tailored and impactful therapies. Explore how our expertise redefines medical possibilities.
Know more at:
0 notes
Link
MIBG concentrates in neuroblastoma cells and can be combined with radioactive iodine (I-131) to deliver targeted radiation therapy to the tumour cells
0 notes