#Kinderkrebsstiftung

[timezone-records]

+++ 1. Spende überweisen! ❤️ +++ Mit besonderem Dank an alle Fans und Unterstützer: Die wundervolle Doppel-CD „6122“ erreichte nicht nur Top-Chartplatzierungen, sondern wir konnten pünktlich zur Weihnachtszeit die ersten Spenden an Jessie's Fund und die Deutsche Kinderkrebsstiftung überweisen. Im Namen aller 31 teilnehmenden KünstlerInnen, B.U.T. Entertainment und Timezone Records bedanken wir uns bei allen KäuferInnen und wir wünschen alles Liebe für 2023! 🌟 Mehr Informationen zur Benefiz-Doppel-CD „6122“ und Bestellmöglichkeiten: www.thebrutemusic.com/6122 #charity #donation #6122 https://www.instagram.com/p/CmtKLybtP3b/?igshid=NGJjMDIxMWI=

#charity #donation #6122

[sports-insider]

ALEX’S LEMONADE STAND Statt mit einem Limonadenstand, kann man auch mit einem virtuellen 5k Lauf seinen Beitrag zum Childhood Cancer Awareness Month leisten. Anmelden könnt Ihr Euch über Strava und die NYRR. ...und jetzt ab in den Tag! #nyrr #nyrrvirtualracing #nyrrvolvovirtualracing #alexslemonadestand #kinderkrebsstiftung #childhoodcancerawarenessmonth #laufblogger #laufen #laufenlaufenlaufen #charityrun #spendenlauf #laufenundhelfen #laufenmachtglücklich #llaufliebe (hier: Potsdam, Germany) https://www.instagram.com/p/CFJer_ZhBOj/?igshid=1mubgq7lb28m7

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[maadlaswelt]

MUT bedeutet, dass man fähig ist und sich traut etwas zu wagen.

Beispielsweise bringt man den MUT auf sich in eine mit Unsicherheiten verbundene, gefahrenhaltige, Situation zu begeben.

Erhält man etwa eine Krebsdiagnose so begibt man sich tatsächlich in eine Situation die unsicher ist und Gefahren, aber auch Chancen bietet.

Egal ob man sich für oder auch gegen eine Therapie entscheidet, diese Entscheidung brauch MUT.

Heute bleiben wir aber thematisch auf der „für eine Therapie“ Entscheidung.

Kinder mit einer Krebserkrankung sind mitunter noch nicht reif genug zu überblicken was auf sie zukommt und die Entscheidung für die Therapie treffen die Eltern.

So oder so es braucht MUT und ganz besonders LebensMUT!

Eine Krebstherapie ist kein Spaziergang und so entstand die Idee der Mutperlen (Bravery Beads) im Jahre 2002 auf einer Kinderkrebsstation in Kanada.

Jede Perle stellt eine Art Belohnung für einen entsprechenden Therapieschritt dar. Aufgefädelt zur Kette ergibt die Mutperlenkette somit eine Art ungeschriebenes individuelles Tagebuch.

Seit 2010 gibt es (dank der deutschen Kinderkrebsstiftung) die Mutperlen auch in Deutschland. Anfang 2012 wurde in der Schweiz das Projekt Mutperlen ins Leben gerufen und 2013 mit der Vereinsgründung „Mutperlen Schweiz“ gesichert.

Wurde eine Krebserkrankung (Kinder und Jugendliche 0-18 Jahre, in der Schweiz bis 17 Jahre) diagnostiziert, so beginnt alles mit einer langen Schnur, einer Ankerperle und Buchstabenperlen für den entsprechenden Namen des Kindes. Der Beginn der Kette symbolisiert neben dem Therapiebeginn auch Hoffnung auf Heilung und einen guten Therapieverlauf.

Mutperlen geben Halt und das Vermögen durchzuhalten. Mutperlen geben aber auch Erinnerung und Trost für die Eltern, wenn ein Kind tragischerweise verstirbt. Mutperlen sind in jedem Fall der Rückblick auf eine sehr mutige, aber auch schwierige Zeit.

Was mich angeht, so fand ich Mutperlenketten, wann immer ich sie sah, eine wunderbare Möglichkeit sich zu erinnern. Auch wenn es eine Erinnerung an schwere Zeiten ist, so verbindet man mit den bunten Perlen nicht nur Negatives, sondern auch viel Positives. Zudem sind die Perlen schön anzusehen und anzufassen. Einen Teilabschnitt des Lebens kann man durch seine Hände gleiten lassen und sich erinnern.

Besonders schöne Perlen gibt es in der Schweiz. Dort werden an die erkrankten Kinder handgefertigte Glasperlen, für die Mutperlenkette, verteilt.

Leider gibt es für Erwachsene keine Möglichkeit eine Mutperlenkette zu sammeln (hier selbstverständlich gegen Bezahlung). Ich könnte mir vorstellen, dass gerade auch jüngere krebserkrankte Männer und Frauen dieses Angebot gerne annehmen würden.

Eine Möglichkeit, zumindest virtuell, im Rahmen einer App gibt es. Die App Mut-Perlen ermöglicht es eine Kette zu sammeln und anbei Krankheitsdaten mit Text zu versehen. Die App geht auf die Initiative der vokk.nl zurück und wurde von momentous.com entwickelt.

Ich war hin und hergerissen, weil ich solch eine Kette sehr gerne als Erinnerung in meinem Zimmer, also in „live“ gehabt hätte. 2018 begann ich dann entsprechende Kontakte aus Deutschland anzuschreiben (selbstverständlich mit der Bereitschaft für die Kosten aufzukommen), erhielt aber leider keinerlei Antwort auf meine Mails. Das fand ich sehr schade, wenigstens „ne gibts nicht“ hätte ich mir als Antwort gewünscht.

Davon wollte ich mich nicht frustrieren lassen und streckte meine Fühler in die Schweiz aus. Mutperlen.ch ist hier der Verein schlechthin, leider konnte mir dort ebenfalls nicht geholfen werden. Jedoch wurde ich direkt an die entsprechenden Perlendreher/innen verwiesen, welche sich u.a. in diversen Gruppen auf Facebook austauschen. Hier fand ich tatsächlich Frauen, welche mich in meinem Wunsch unterstützen wollten. Anzumerken ist hier, dass die für Mutperlen.ch ehrenamtlich tätigen Menschen nicht ausschließlich in der Schweiz ansässig sind, sondern auch aus Deutschland, Österreich und weiteren Ländern kommen.

Obwohl ich bereit war für die Kosten aufzukommen, wurden mir die Perlen unentgeltlich überlassen, worüber ich mich sehr gefreut habe.

Deshalb möchte ich mich herzlich bedanken bei:

Marianne Bürki, Nicola Stoewenau, Regine Ree Mack, Lisa Kneidinger, Doris Kreutzer und Nicole Miriam Eckert von Hauke Haien im Häxehüsli Hünxe

Ihr habt mir meinen Wunsch von einer Mutperlenkette erfüllt und ich bin euch sehr dankbar dafür (ich hoffe inständig Niemanden bei der Aufzählung vergessen zu haben 🙂)! ❤️ Herzlichen Dank!

Manche Perlen sind abgewandelt von ihren ursprünglichen Bedeutungen bzw. auch ersetzt. Jede Perle ist für sich wunderbar.

Die Perlen in rosa sind meine Gyn-Perlen und stehen für die ersten, für mich extrem schwierigen, Besuche beim Gynäkologen. Die Perle in Regenbogenfarben ist die Intensivstation-Perle und die großen roten Perlen stehen jeweils für ein Infusionsdeasaster mit mehr als zehn Versuchen einen funktionsfähigen Zugang zu legen. Monsterperlen stehen für absolut schreckliche Tage und die Blümchenperle hingegen für einen großartigen Tag.die wunderschöne rotblau marmorierte ist die Haarausfallperle für den Tag der „Schafschur“ 🤭. Die Perle in türkis steht für den Eierstockkrebs. Die sich wiederholenden Perlen in der Mitte symbolisieren in gewisser Weise den Alltag im Krankenhaus und, und, und...

Das Auffädeln war wie Tagebuchlesen und zwischenzeitlich hat meine persönliche Mutperlenkette ihren Platz an meiner Deckenlampe gefunden. Ein wirklich guter Platz, denn wenn ich so im Bett rum liege und nicht gerade schlafe, sehe ich sie, genaugenommen ist sie aus jedem Winkel meines Zimmers gut zu sehen. „Goldstücke“ muss man immer im Blick behalten! 🙂

Ich wünsche euch jederzeit Mut, egal ob es darum geht Entscheidungen zu treffen oder Neues zu wagen.

Liebe Grüße aus aus meiner kleinen „Mutperligen“ Welt 🌍 🐮🌸 😀

Susanne ❤️

Eventuelle Werbung ist unbezahlt!!!

#mutperlen #mut #krebs #krebskrank #danke #tagebuch #krebserkrankung #mutperlen schweiz #deutsche kinderkrebsstiftung

[lavidavespa]

#vespa Gentleman Giro Tag 1 #Leonberg #Freiburg ! Geiler Startevent dank @alvivo.brand ! 200km >1000€ Spende für die @kinderkrebsstiftung ! ♥️ Pannen =0 dank des Motors von @scootercenter ! ♥️ #scootercenter #Alvivo #motuldeutschland #hockerty #schoengeist #4smarts #umhalbanderbar https://www.instagram.com/p/CQ68xaVFiHU/?utm_medium=tumblr

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[schluesselkindblog]

Spendenaufrufe: Hilfsorganisationen oftmals nur politische motivierte Vereine

Tarnorganisationen: Stecken hinter einigen Spendenaufrufen nur politisch motivierte Hinter”männer”? Es ist Weihnachtszeit und da haben Stiftungen und Hilfsorganisationen jetzt Hochsaison und appellieren an die Menschlichkeit und natürlich auch an die Spendenbreitschaft der Deutschen. Für viele spendenbereite Bürger sind aber nicht nur die Tage um Weihnachten Grund genug, Bedürftigen oder kranken…

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#Afd #Diakoniewerk #Hilfsorganisationen #Kinderkrebsstiftung #politisch motiviert #Sonneburg #Spende #Spendengelder abgewiesen

[beurich]

Internationaler Kinderkrebstag 2020

Am 15. Februar wird mit dem internationalen Kinderkrebstag an die vielen Kinder erinnert, die jedes Jahr an Krebs erkranken.

Der Internationale Kinderkrebstag wurde 2001 erstmals von der Childhood Cancer International (CCI) ausgerufen. Die CCI ist ein weltweites Netzwerk von Eltern mit krebskranken Kindern, dem auch die Deutsche Kinderkrebsstiftung angehört. Jährlich erkranken weltweit mehr als…

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#Das Marmeladenbüchlein #Kummers Kindergeschichten #Zac und der geheime Auftrag

[gmbh2go-blog]

kann eine gmbh wertpapiere kaufen José Carreras Leukämie-Stiftung unterstützt erneut die Waldpiraten

kann eine gmbh wertpapiere kaufen José Carreras Leukämie-Stiftung unterstützt erneut die Waldpiraten

München (ots)– Im Waldpiraten-Camp der Deutschen Kinderkrebsstiftung (DKS) in Heidelberg wird auch in diesem Jahr eine Freizeit für krebskranke Kinder komplett von der José Carreras Leukämie-Stiftung gesponsert. Im siebten Camp vom 15. bis 23. August werden die krebskranken Kinder und ihre Geschwister in Anlehnung an den Bestseller von L. Frank Baum ins verzauberte Land von CampZ gebracht, um…

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[universallycrownpirate]

Dhurjati Paul, Kevin de Silva und Stephan M.G. Schäfer präsentieren das Lehrbuch, das sie als Studenten geschrieben haben.

Es ist soweit! Ab sofort könnt ihr unser Physiologie-Lehrbuch auch als Farbdruck bestellen! Wie unser Schwarz/Weiß-Druck auch - der nach wie vor erhältlich ist - wird das Buch als Hardcover mit hochwertiger Fadenheftbindung hergestellt. Das Buch kostet 57,50 Euro und ist versandkostenfrei hier erhältlich: https://www.dps-medical.de/shop/

Fester Einband, 540 gebundene Seiten, schwer wie ein Brikett und auch sonst ziemlich schwere Kost: Das Lehrbuch „Physiologie des Lebens“ ist trotzdem ein Renner bei Frankfurts Medizinstudenten. Acht von zehn nutzen dieses Buch, lernen damit. Geschrieben haben es drei junge Ärzte noch als Studenten. „Es gab kein Lehrbuch von Studenten für Studenten, das die Physiologie ohne Ballast erklärt“, sagt Dr. Dhurjati Paul (27), seit einem Jahr in Gelnhausen als Arzt tätig. Dr. Kevin de Silva (26) ergänzt: „Es war viel Arbeit. Aber wir sind sicher, dass das Buch jetzt gut genug ist, in ganz Deutschland Verbreitung zu finden.“ Und nicht nur in Frankfurt.

Erste Exemplare hat de Silva schon in Universitätsbuchhandlungen in Bayern ausgelegt. Und Stephan M.G. Schäfer ergänzt: „Wir vertreiben das Buch auch online. Da finden wir interessanterweise in Hannover viele Kunden.“ Schäfer (27) muss seine Doktorarbeit noch abgeben und seine mündliche Prüfung ablegen. Er arbeitet derzeit als Arzt im Praktikum.

Aus Skripten entstanden

Die drei sind Freunde. Schon vor sechs Jahren beim Studienbeginn begannen sie Werke zu publizieren. „Wir mussten ohnehin Skripts anfertigen und am Ende des Semesters jeweils Stoff frei vortragen“, sagt Schäfer. „Wir waren gut. Kommilitonen haben uns gebeten, die Skripts zu veröffentlichen“, ergänzt de Silva. So begann es – anfangs mit PDFs, die über den Uni-Server heruntergeladen werden konnten. Im Laufe der Jahre sammelten sich die Beiträge für das Lehrbuch, das seit 2016 in kleiner Stückzahl bei Bedarf gedruckt wird.

Es ist keine leichte Kost, welche die drei in möglichst prägnanten und verständlichen Sätzen vermitteln. Es gibt Formeln in dem Buch, Summenzeichen, doch wo es besonders drastisch wird, sind auch witzige kleine Comicszenen eingestreut oder Dialoge aus der US-Serie „Big Bang Theory“. Eben alles so anschaulich wie möglich, ohne deswegen flach zu werden.

Physiologie erklärt, wie der Körper funktioniert, was die Zellen tun, wie die Wege des Stoffwechsels sind. „Wenn man die Physiologie verstanden hat – und man kann es wirklich verstehen –, kann man sich vieles herleiten und erklären, was man später als Arzt an Krankheiten sieht“, sagt de Silva. Er selbst sucht zurzeit eine Stelle im Hals-Nasen-Ohren-Bereich.

Kein Geheimtipp mehr

Bei den Professoren in Frankfurt kommt das Lehrbuch unterschiedlich gut an. Die einen finden es toll, die anderen ignorieren es. „Aber die Studenten arbeiten alle damit“, sagt de Silva. Fast alle. „Sie tun das, was wir damals auch getan haben: Sie fragen, womit die Studenten im Semester zuvor gelernt haben und ob sie Erfolg hatten in der Prüfung.“ Genau deshalb ist das Buch längst kein Geheimtipp mehr, genau deshalb soll es jetzt möglichst bundesweit verbreitet werden. „Wir sind jetzt so weit, dass wir glauben, Studenten bestehen die Prüfungen überall, wenn sie mit unserem Buch lernen“, ist de Silva überzeugt. Zwar sei die Physiologie überall gleich, doch jede Universität lege in der Prüfung etwas andere Schwerpunkte.

Rund 1000 Exemplare haben die drei inzwischen verkauft, zum Preis von je 37,50 Euro. „Wir habe eine Firma gegründet, einen Verlag“, so Paul. DPS Medical heißt er. Ein Verlag, der Geld braucht. Nicht zuletzt, weil die drei jungen Mediziner noch viel vorhaben mit ihrem Lehrbuch: Paul denkt daran, die Inhalte der einzelnen Kapitel als App zu verbreiten, und dafür braucht es Informatiker. Wenn dennoch etwas übrig bleibt, überweisen die Ärzte es an die Deutsche Kinderkrebsstiftung. Sie wollen anderen helfen.

http://www.fnp.de/lokales/frankfurt/AErzte-starten-mit-Lehrbuch-durch;art675,2886308

[timezone-records]

❤️ Charteinsteig in die Deutschen Albumcharts! 📣 Mit der Benefiz-Compilation „6122 – To Andrew Fletcher of Depeche Mode“ haben wir diese Woche den Charteinstieg in die deutschen Albumcharts von 0 auf 28 geschafft! Das ist ein großartiger Erfolg und wir danken speziell Daniel Gierke von @thebrutemusic und allen Beteiligten MusikerInnen für Ihr Engagement und Ihre Liebe zu der wundervollen Musik von Depeche Mode. Die Coverversionen sind der Hammer, so viel Hingabe und Liebe zum Detail. Und wir bekommen Bestellungen aus der ganzen Welt, von Tokyo über Rio De Janeiro, von Los Angeles bis nach Jakarta. 🥰 Hört mal rein: https://TimezoneRecords.lnk.to/6122 Das gesamte Projekt hat einen karitativen Zweck. 50% des Gewinnes werden an eine Musiktherapie-Stiftung für Kinder in Großbritannien sowie an die Deutsche Kinderkrebsstiftung gespendet, die offizieller Partner des Projektes sind. #chartentry #6122 #tribute (hier: Timezone) https://www.instagram.com/p/CltWC6-tOrj/?igshid=NGJjMDIxMWI=

#chartentry #6122 #tribute

[neckarstadt]

Die Hoffnung nie aufgeben

Der Ortsverband der Aktion für krebskranke Kinder blickt auf 40 erfolgreiche Jahre Kampf gegen die Leukämie bei Kindern zurück

Nach 38 Jahren scheiden Martin Stachniss, Gisela Stachniss-Schmälzle und Thomas Greiner aus dem Vorstand des Vereins „Deutsche Leukämie-Forschungs-Hilfe -Aktion für krebskranke Kinder- Ortsverband Mannheim e.V.“ (DLFH) aus und übergeben die Verantwortung in neue Hände. Dr. Gregor von Komorowski (1. Vorsitzender), Karen Kutschbach (stellvertretende Vorsitzende), Uschi Dohle (Schatzmeisterin) und Elfriede Breiter (Schriftführerin) übernahmen die Vorstandsaufgaben.

Die Krebstherapie bei Kindern ist in den vergangenen 40 Jahren unglaublich erfolgreich geworden. Die Erfolge in der Kinderkrebsbehandlung sind untrennbar verbunden mit der Unterstützung, die die Pflegekräfte und Ärztinnen und Ärzte von den Eltern der betroffenen Familien erfahren haben. Ohne aktive Elternvereine und ihr unermüdliches Engagement für die Verbesserung der Therapien, der Pflege und der psychosozialen Versorgung der Kinder wären diese Erfolge nicht erreicht worden.

Der Mannheimer DLFH hat von Anfang an diesen Weg begleitet. Seit seiner Gründung 1979 wurde er von Martin Stachniss (Gründungsmitglied) als 1. Vorsitzenden geleitet. Von Beginn an standen ihm seine Frau Gisela Stachniss-Schmälzle (Gründungsmitglied) als Schatzmeisterin und Thomas Greiner als Gründungsmitglied und ab 1987 als stellvertretender Vorsitzender zur Seite. Mit unermüdlichem Engagement haben sie nicht nur in Mannheim die kinderonkologische Station an der Universitäts-Kinderklinik Mannheim und betroffene Kinder und deren Familien mannigfaltig unterstützt, sondern auch am Aufbau des Dachverbandes der DLFH mitgewirkt. Anfang der 1990 Jahre entstand daraus als Unterorganisation die Deutsche Kinderkrebsstiftung. Den Aufbau des Waldpiratencamps in Heidelberg haben sie intensiv begleitet. Nach 38 Jahren aktiver Vereinsmitarbeit haben sich Martin Stachniss, Gisela Stachniss-Schmälzle und Thomas Greiner entschieden, die Leitung in neue Hände zu übergeben.

Der DLFH dankt den ausscheidenden Vorstandmitgliedern aufs Herzlichste. Wir freuen uns, auch in Zukunft unsere Ziele – betroffene Familien zu beraten und finanziell zu unterstützen, erkrankten Kindern zu helfen und die Forschung zu fördern – zu verfolgen. Das vorbildliche und unermüdliche Engagement der ausscheidenden Vorstandsmitglieder wird den Verein auch in Zukunft tragen und beflügeln.

In einem persönlich gehaltenen Schreiben schildern Martin und Gisela Stachniss, wie es zur Gründung des DLFH kam. Vor 40 Jahren erkrankte ihr erstes Kind Thomy an akuter lymphatischer Leukämie. Leider waren die Heilungschancen damals im Vergleich zu heute nicht gut, Thomy hat das vierte Rezidiv nicht überlebt und starb im Alter von viereinhalb Jahren im Mai 1979.

Sie haben damals, als ihr Kind noch lebte, zusammen mit Ärzten, Krankenschwestern und betroffenen Eltern den Ortsverband der DLFH gegründet, um gegen die Krankheit anzukämpfen, die Forschung auf dem Gebiet der kindlichen Krebserkrankungen zu fördern und eine Lobby für diese Kinder zu bilden. So wollten Eltern und Kinder, die ebenfalls betroffen waren, und die Onkologische Station in der Kinderklinik in Mannheim in jedweder Hinsicht unterstützen. Im Laufe von 38 Jahren haben sich insgesamt neun Projekte gebildet. Neben der Förderung der Forschung auf dem Gebiet der kindlichen Krebserkrankungen geht es um das Projekt Kunst- und Musiktherapie, das Elternhaus, die Wunschbox, Rosys Kids Corner (Eishockey ADLER Mannheim), Klinikclown, Ü 18, Mutperlen und das Projekt Ambulante Familienbetreuung.

Abschließend schreibt das Ehepaar Stachniss: „In diesen vielen Jahren hat die Medizin enorme Fortschritte gemacht, unser Thomy beispielsweise hätte heute eine Heilungschance von ca. 90%. Gleichgültig, ob nun die Erwachsenen von den medizinischen Fortschritten bei der Behandlung von Krebserkrankungen im Kindesalter profitieren oder umgekehrt die Kinder von den Heilungserfolgen bei den Erwachsenen, wir möchten damit den Hinweis geben, dass die Hoffnung auf Heilung nie aufgegeben werden sollte und in der Vergangenheit auf vielen Gebieten von Krebserkrankungen beachtliche Erfolge erzielt worden sind.“

red / Bild: red

#Ehrenamt

[pjebsen]

Monika Fuchs’ “Restaurant im Wohnzimmer” (Foto: Peter Jebsen/All rights reserved)

Mit völlig Fremden verbrachte ich gestern in einem Harvestehuder Esszimmer einen der zauberhaftesten und geselligsten Genussabende überhaupt. Gastgeberin war die 78-jährige Monika Fuchs, die 16 Jahre lang bei der Diskussionssendung “Beckmann” fürs Catering verantwortlich war.

Als die Sendung eingestellt wurde, wollte sie weiterkochen – und hatte die Idee für ihr “Restaurant im Wohnzimmer”: Seit April 2015 lädt sie Gäste in ihre Harvestehuder Wohnung ein und verwöhnt sie fünf Stunden lang kulinarisch; mit Zutaten, die sie bei sich vor der Haustür auf dem Isemarkt einkauft. Das kostet mittlerweile 60 Euro pro Person (inklusiver aller Getränke), den Überschuss spendet sie an die Kinderkrebsstiftung “Waldpiraten-Camp.

Freitags um 18 Uhr geht’s los. Die charmante Köchin begrüßt jeden Gast mit Umarmung, alle duzen sich sofort und kommen bei Gin-/Wodka-Tonic oder Campari-Orange sofort ins Gespräch. Abseits steht hier keiner.

Auf der festlich gedeckten Tafel wartete als Amuse-Gueule Carpaccio mit Trüffelöl auf uns, dazu Brot mit selbstgemachter Kräuterbutter.

Als Vorspeisen servierten zwei von Monikas Töchtern und Freundin Manu rosa gebratene Entenbrust mit Orangendressing und Scampi-Salat. Als Hauptspeise gab es unter anderem mit Spinat gefüllte Putenroulade, Spargelgemüse und Kartoffelstampf, der so schmeckte, als ob der Butter- genauso hoch wie der Kartoffelanteil war – also genauso, wie es sich gehört!

Die Gemeinschaftsportionen sind groß, daher hatte die Sättigung bei mir eigentlich schon nach den Vorspeisen eingesetzt. Panna Cotta und Käseplatte als Abschluss waren aber unwiderstehlich, gefolgt von einer Digestifauswahl und Espresso.

Die Köstlichkeiten wurden aber noch getoppt von den spannenden Gesprächen in der bunt zusammengewürfelten Runde – von der Junglehrerin bis zum pensionierten Polizisten (der an der Aufklärung der Reemtsma-Entführung beteiligt war), von der Drehbuchautorin bis zur Büroangestellten waren die unterschiedlichsten Berufsgruppen vertreten. Einzelspeisende sind sehr willkommen, dazu waren noch einige Paare und Mutter-Tochter-Duos dabei.

Die komplette Gruppe lernte sich gegen Ende noch besser kennen, als Monika, übrigens Ex-Journalistin, jeden Gast vor versammelter Mannschaft nach dem Traumberuf der Kindheit, dem aktuellen Job und der Wunschprofession in einem möglichen späteren Leben befragte.

Um 23 Uhr kam es zum erwarteten “Rauswurf”, der Ausnahmeabend war wie im Fluge vergangen. Wer ihn ebenfalls erleben will, muss leider Geduld haben – erst 2018 gibt es wieder freie Plätze.

Monika Fuchs’ “Restaurant im Wohnzimmer” (Foto: Peter Jebsen/All rights reserved)

Scampi-Salat (Foto: Peter Jebsen/All rights reserved)

Minz-Zitronen-Wasser (Foto: Peter Jebsen/All rights reserved)

Peter Jebsen

Mehr über Monika Fuchs

Hamburger Abendblatt: Das Restaurant mit Fünf-Gänge-Menü im Wohnzimmer (12. Oktober 2015) stern: Wie eine 77-Jährige die Restaurant-Szene aufmischt (25. Oktober 2015) Kitchen Guerilla: Lieblingsplätze Hamburg – Bericht 41. Monika Fuchs (29. Juli 2016) seelenfunkeln: Geschenke, wie ich sie mag (12. November 2016) frauenseiten.bremen: Unsere Frau der Woche: Monika Fuchs (12. April 2017) MitVergnügen Hamburg: Zu Tisch: Monika

Restaurant im Harvestehuder Wohnzimmer: Das perfekte Dinner Mit völlig Fremden verbrachte ich gestern in einem Harvestehuder Esszimmer einen der zauberhaftesten und geselligsten Genussabende überhaupt.

#Hamburg #Harvestehude #Monika Fuchs #restaurant #Supper-Club

[beurich]

Spende von 2.800 Euro an Krebspatienten-Camp „Waldpiraten“ in Heidelberg

Spende von 2.800 Euro an Krebspatienten-Camp „Waldpiraten“ in Heidelberg

Die ALMAS INDUSTRIES AG unterstützt krebskranke Kinder und Jugendliche des Waldpiraten-Camps der Deutschen Kinderkrebsstiftung in Heidelberg mit einer Geldspende.

Die großartige Initiative der Deutschen Kinderkrebsstiftung ist es wert, unterstützt zu werden. Die ALMAS INDUSTRIES AG möchte soziale Verantwortung übernehmen und leistet deshalb gern einen Beitrag, um die Genesung krebskranker Kinder…

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#Heidelberg #kinder #Krebspatienten #Spende #Waldpiraten-Camp