#terapia genica

[personal-reporter]

Tecnologia e innovazione: le ultime scoperte nel campo della medicina e della salute

La tecnologia e l’innovazione stanno rivoluzionando il campo della medicina e della salute, offrendo nuove opportunità di diagnosi e trattamento delle malattie. Grazie alle ultime scoperte nel campo della medicina e della salute, è possibile migliorare la qualità della vita delle persone e aumentare le loro aspettative di vita. Continue reading Tecnologia e innovazione: le ultime scoperte nel…

View On WordPress

#innovazione #intelligenza artificiale #medicina #nanotecnologia #realtà virtuale #salute #stampa 3D #tecnologia #telemedicina #terapia genica

[medicomunicare]

La neuropatia CMT e le ragioni degli insuccessi di terapia genica: la revisione arriva con le staminali

La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è un gruppo di malattie neurodegenerative familiari che causano neuropatia ereditaria motoria e sensoriale, con un’incidenza di 10-80 su 100.000 individui. Più di 30 geni autosomici dominanti sono considerati causativi della CMT e altri geni causativi sono autosomici recessivi o al cromosoma X. Le mutazioni causano neuropatia periferica assonale o…

View On WordPress

#cellule staminali #Charcot-Marie-Tooth #demielinizzazione #malattia genica #neuroni #neuropatia a piccole fibre #terapia genica #vettore virale

[omarfor-orchestra]

Io molto contenta per il Nobel per la chimica perché è collegato alla mia tesi e ci posso fare i contenuti con millemila fonti come piacciono a me 🥲

#get ready for dieci post sulla terapia genica e sulla sintesi dei polimeri che non mi faranno mai pubblicate #*pubblicare

[colorfulprincewombat]

Noi Boomer

"Molti sono morti, e quelli che sono ancora qui vengono chiamati ""gli anziani. ""

Siamo nati negli anni 40-50-60.

Siamo cresciuti negli anni 50-60-70

Abbiamo studiato negli anni 60-70-80.

Eravamo insieme negli anni 70-80-90.

Ci siamo sposati o no e abbiamo scoperto il mondo negli anni 70-80-90.

Avventure negli anni 80-90.

Ci stiamo ambientando negli anni 2000.

Siamo diventati più saggi negli anni 2010.

E andiamo forte fino al 2020 e oltre.

A quanto pare abbiamo attraversato OTTO decenni diversi...

DUE secoli diversi...

DUE millennial diversi...

Siamo passati dal telefono con l'operatore per chiamate interurbane, cabine a pagamento, videochiamate in tutto il mondo.

Siamo passati dalle slide a YouTube, dai vinili alla musica online, dalle lettere scritte a mano alle mail e Whats App.

Giochi in diretta radio, TV in bianco e nero, TV a colori, poi TV 3D HD.

Siamo andati al videonoleggio e ora guardiamo Netflix.

Abbiamo conosciuto i primi computer, schede perforate, dischi e ora abbiamo gigabyte e megabyte sui nostri smartphone.

Abbiamo indossato pantaloncini per tutta la nostra infanzia, poi pantaloni, pantaloni ep o minigonne, Oxford, Clarks, sciarpe palestinesi, tute e jeans blu.

Abbiamo evitato paralisi infantile, meningite, poliomielite, tubercolosi, influenza suina e ora COVID-19.

Abbiamo fatto pattinaggio a rotelle, pattinaggio a rotelle, triciclo, bicicletta, motorino, benzina o diesel e ora guidiamo ibridi o elettrico.

Abbiamo giocato con i piccoli

cavalli e dama, struzzi e biglie, soglia 1000 e monopoli, ora c'è Candy Crush sui nostri smartphone

E leggiamo... molto

E la religione dei nostri compagni di scuola non era una materia...

Bevevamo acqua di rubinetto e limonata in bottiglie di vetro, e le verdure nel nostro piatto erano sempre fresche, oggi ci arrivano i pasti a domicilio

Sì, ne abbiamo passate tante ma che bella vita che abbiamo avuto!

Potrebbero descriverci come "ex-annuali"; persone nate in questo mondo anni '50, che hanno avuto un'infanzia analogica e un'età adulta digitale.

Dovremmo aggiungere la Rivoluzione Biologica a cui abbiamo assistito. Nel 1960, la biologia era molto descrittiva. Abbiamo assistito all'evento della Biologia Molecolare: scoperte le molecole della Vita: DNA, RNA ecc. Quando vedi tutto quello che ne è uscito: terapia genica, impronte genetiche, e altri i progressi sono considerevoli.

Abbiamo tipo "visto tutto"!

La nostra generazione ha letteralmente vissuto e assistito più di ogni altra in ogni dimensione della vita.

Questa è la nostra generazione che si è letteralmente adattata al "CAMBIAMENTO".

Un grande augurio a tutti i componenti di una generazione davvero speciale, che sarà UNICA.. "

Ph.Woodstock 1969

[mezzopieno-news]

IL PRIMO FARMACO SALVAVITA PRODOTTO DA UNA NO-PROFIT

Per la prima volta al mondo un ente senza scopo di lucro ha deciso di produrre un farmaco salvavita che l’industria farmaceutica non considera profittevole per il basso numero dei casi.

L’Ada-Scid è una patologia che ogni anno colpisce tra i 6 e gli 11 bambini nei Paesi dell’UE; nota anche come malattia dei ‘bambini bolla’ è una immunodeficienza che impedisce di combattere le infezioni più comuni. Questi bambini sono costretti a vivere isolati in ambienti sterili e oltre a sopportare continue privazioni, sono soggetti ad un tasso di mortalità molto elevato. La terapia genica per questa malattia è stata scoperta e sviluppata nei laboratori dell’Istituto San Raffaele-Telethon di Milano, unico ente al mondo che ne effettua la somministrazione. Dopo l’interruzione della produzione del farmaco da parte dell’azienda farmaceutica anglo-statunitense Orchard Therapeutics, la Fondazione Telethon ha annunciato di aver deciso di prendersi carico della produzione e distribuzione del farmaco. “Una decisione maturata per salvare la vita anche di un solo bambino affetto da questa malattia rara”, ha dichiarato il presidente della Fondazione Telethon, Luca di Montezemolo.

La decisione è stata presa per evitare la scomparsa dal mercato di un farmaco salvavita che ha permesso finora di curare 45 bambini provenienti da oltre 20 Paesi del mondo. “Questo traguardo ci incoraggia ad andare avanti su malattie genetiche per arrivare alla cura. I colleghi in Europa e Stati Uniti guardano il modello Telethon da prendere come esempio: credo che possa fare da apripista” spiega Alessandro Aiuti, dell’Istituto San Raffaele Telethon.

___________________

Fonte: IRCCS Ospedale San Raffaele; foto di Polina Tankilevitch

VERIFICATO ALLA FONTE | Guarda il protocollo di Fact checking delle notizie di Mezzopieno

BUONE NOTIZIE CAMBIANO IL MONDO | Firma la petizione per avere più informazione positiva in giornali e telegiornali

Se trovi utile il nostro lavoro e credi nel principio del giornalismo costruttivo non-profit | sostieni Mezzopieno

#mezzopieno #tgbuonenotizie #buonenotizie #buonenotiziedalmondo

[arhalternativo]

"Molti sono morti, e quelli che sono ancora qui vengono chiamati ""gli anziani. ""

Siamo nati negli anni 40-50-60.

Siamo cresciuti negli anni 50-60-70

Abbiamo studiato negli anni 60-70-80.

Eravamo insieme negli anni 70-80-90.

Ci siamo sposati o no e abbiamo scoperto il mondo negli anni 70-80-90.

Avventure negli anni 80-90.

Ci stiamo ambientando negli anni 2000.

Siamo diventati più saggi negli anni 2010.

E andiamo forte fino al 2020 e oltre.

A quanto pare abbiamo attraversato OTTO decenni diversi...

DUE secoli diversi...

DUE millennial diversi...

Siamo passati dal telefono con l'operatore per chiamate interurbane, cabine a pagamento, videochiamate in tutto il mondo.

Siamo passati dalle slide a YouTube, dai vinili alla musica online, dalle lettere scritte a mano alle mail e Whats App.

Giochi in diretta radio, TV in bianco e nero, TV a colori, poi TV 3D HD.

Siamo andati al videonoleggio e ora guardiamo Netflix.

Abbiamo conosciuto i primi computer, schede perforate, dischi e ora abbiamo gigabyte e megabyte sui nostri smartphone.

Abbiamo indossato pantaloncini per tutta la nostra infanzia, poi pantaloni, pantaloni ep o minigonne, Oxford, Clarks, sciarpe palestinesi, tute e jeans blu.

Abbiamo evitato paralisi infantile, meningite, poliomielite, tubercolosi, influenza suina e ora COVID-19.

Abbiamo fatto pattinaggio a rotelle, pattinaggio a rotelle, triciclo, bicicletta, motorino, benzina o diesel e ora guidiamo ibridi o elettrico.

Abbiamo giocato con i piccoli

cavalli e dama, struzzi e biglie, soglia 1000 e monopoli, ora c'è Candy Crush sui nostri smartphone

E leggiamo... molto

E la religione dei nostri compagni di scuola non era una materia...

Bevevamo acqua di rubinetto e limonata in bottiglie di vetro, e le verdure nel nostro piatto erano sempre fresche, oggi ci arrivano i pasti a domicilio

Sì, ne abbiamo passate tante ma che bella vita che abbiamo avuto!

Potrebbero descriverci come "ex-annuali"; persone nate in questo mondo anni '50, che hanno avuto un'infanzia analogica e un'età adulta digitale.

Dovremmo aggiungere la Rivoluzione Biologica a cui abbiamo assistito. Nel 1960, la biologia era molto descrittiva. Abbiamo assistito all'evento della Biologia Molecolare: scoperte le molecole della Vita: DNA, RNA ecc. Quando vedi tutto quello che ne è uscito: terapia genica, impronte genetiche, e altri i progressi sono considerevoli.

Abbiamo tipo "visto tutto"!

La nostra generazione ha letteralmente vissuto e assistito più di ogni altra in ogni dimensione della vita.

Questa è la nostra generazione che si è letteralmente adattata al "CAMBIAMENTO".

Un grande augurio a tutti i componenti di una generazione davvero speciale, che sarà UNICA.. "

In gran parte ispirato da un autore sconosciuto

Woodstock 1969

[abr]

Grosso errore. Straccio lurido trattieni-batteri in faccia e soprattutto cosiddetto vaccino - in realtà una terapia genica sperimentale - han dato e continuano a dare un contributo fondamentale alla diffusione del vairus cinese fin durante l'estate. Altro che "servano ad un cazzo"!

Siamo al "without whom ..." commosso, con ceri votivi accesi dai presunti virologi in cassa integrazione e da ministri protesi ad evitar giri per il paese a cavallo di una putrella di ferro cosparsi di piume e catrame (tutto virtuale eh, ci mancherebbe!).

[arcobalengo]

A Palazzo Madama si lavora sull'ipotesi di far entrare cani e gatti con i senatori | ANSA.it

No dai!! State rubando il lavoro ai comici!! 😂😂

Due pensieri:

È dalla costituzione della repubblica che ci sono dei cani (bipedi però) in parlamento, il cui numero tende ad aumentare di pari passo con le legislature

Secondo: ai cani si permette l'accesso ma ai parlamentari non vaccinati è stato inibito. Evidentemente per la casta politica il cane ha più dignità di una persona che ha rifiutato una terapia genica sperimentale

[palmiz]

Ministro salute tedesco:

🇩🇪 I VACCINI COVID-19 POSSONO CAUSARE "DISABILITÀ PERMANENTI", AFFERMA IL MINISTRO DELLA SALUTE TEDESCO

Il ministro della Salute tedesco Karl Lauterbach, che una volta ha affermato che la vaccinazione contro il COVID-19 è priva di effetti collaterali, ha ammesso la scorsa settimana di essersi sbagliato, affermando che le reazioni avverse si verificano al ritmo di una dose su 10.000 e possono causare "gravi disabilità".

E un medico, aggiunge: "Nei primi sei mesi dopo il lancio delle iniezioni di COVID-19, ho avuto un'intera gamma di pazienti con tutti i tipi di problemi che non avevano mai avuto prima", ha detto, aggiungendo che l'unico comune denominatore di questi casi era che tutti aveva i vaccini COVID-19.

"Non abbiamo mai avuto nella storia del programma di vaccinazione in tutto il mondo un'iniezione sperimentale che attraversa la barriera emato-encefalica, entra nel cervello stesso e nel sistema nervoso", ha detto Vliet.

"Questi vaccini di terapia genica COVID lo fanno", ha detto. "Attraversano anche la barriera placentare... quindi è comprensibile il motivo per cui queste iniezioni sperimentali di terapia genica stanno causando così tanti danni allo sviluppo dei bambini nell'utero, al cervello e al sistema nervoso centrale nei bambini e negli adulti".

(qui gli scienziati italiani auspicavano e consigliavano vaccinazioni a tutte le donne incinte...ed erano 2 anni che non solo la Bolgan ed altri medici reietti da loro studi lo evidenziavano, preso per bene per il culo, radiati etc dai nostri televirologi, politici, da giornalisti, clown televisivi , vi ricordate Fiorello al festival a prendere per il culo chi aveva gli effetti collaterali? Io non dimentico. )

(Fonte: Epochtimes)

#covid #germania #vaccino #vaccini #ue #eu #scienziati #fiorello #politica #politici italiani #media italiani

[fridagentileschi]

E vai!

Come volevasi dimostrare i nodi vengono tutti al pettine e al danno ora subentra pure la beffa per i Pro-Vax e non è una cosa da poco.

Intraprendere un rapporto con una persona vaccinata praticamente vanificherebbe lo sforzo fatto da chi in tutti questi anni non ha aderito ad un imposizione non solo illegittima ma letale sotto molti punti di vista.

È un aspetto questo che milioni di persone NoVax hanno metabolizzato e fatto proprio lasciando con il cerino in mano coloro che hanno preferito la Cena al Ristorante o il Caffè al Bar….

….siamo solo agli inizi ed il resto è tutto un poema da vedere con esiti e sviluppi vedrete assai interessanti!

Sempre più donne single non vaccinate evitano uomini single “vaccinati” contro il coronavirus di Wuhan (Covid-19).

Preoccupate per la trasmissione delle proteine del virus attraverso il contatto fisico, le donne single non vaccinate a volte abbandonano la scena degli appuntamenti moderni.

Il problema riguarda soprattutto i rapporti sessuali con uomini “completamente vaccinati”, che non sono più un’opzione per molte donne non vaccinate che cercano di proteggere il proprio corpo dalla penetrazione diretta e indiretta del vaccino antinfluenzale di Fauci.

Laura J. Wellington, scrittrice dell’American Thinker, è una di quelle donne single che afferma che “è diventata la loro nuova normalità”, riferendosi a se stessa e ad altre donne single non vaccinate, evitare gli uomini che hanno assunto la terapia genica sperimentale.

“Qualificare gli uomini single secondo questo standard riduce notevolmente la rosa dei candidati, soprattutto se si vive in uno Stato blu”, scrive Wellington.

“Inoltre, molti uomini single non accettano di buon grado l’idea di non essere presi in considerazione solo perché hanno scelto di vaccinarsi”.

Gli “uomini più infelici e ostili”, aggiunge, sembrano essere quelli che hanno “ceduto al vaccino con la forza”: uomini che non volevano necessariamente vaccinarsi, ma che sono stati costretti a farlo per mantenere il loro posto di lavoro, per esempio. (Vedi anche: Restare non vaccinati nell’ambiente aggressivo della promozione dei vaccini di oggi fa di te un “supereroe” della società, dichiara uno scrittore francese).

“Sentendosi doppiamente penalizzati per un vaccino che non hanno mai voluto, molti di questi uomini non prendono bene il rifiuto di queste donne”, scrive ancora Wellington.

“È risaputo che il senso di colpa, il fastidio, il disprezzo e la vera e propria maleducazione sono legati alla decisione di queste donne di rimanere attaccate alla loro particolare posizione”.

Non vale la pena rischiare di “prendere” le proteine del picco COVID da un partner “completamente vaccinato”.

Per essere obiettivi, gli uomini non vaccinati devono affrontare lo stesso problema delle donne “completamente vaccinate”, molte delle quali sostengono i vaccini e disprezzano gli uomini che hanno appena detto no ai vaccini sperimentali del governo e di Big Pharma.

È un atto di autoconservazione da parte degli uomini e delle donne che hanno rifiutato i vaccini per evitare gli altri uomini e le altre donne che hanno scelto di farsi iniettare e che ora stanno diffondendo picchi proteici e chissà cos’altro sugli altri.

Per molti versi, è meglio rimanere single che essere fidanzati con qualcuno che ha permesso al proprio sistema immunitario di essere distrutto dalla misteriosa farmakeia (alias stregoneria farmaceutica) – soprattutto quando questa misteriosa farmakeia può essere potenzialmente trasmessa attraverso l’attività sessuale.

Anche i genitori non vaccinati di tutto il mondo stanno avvertendo i loro figli, e soprattutto i loro adolescenti, di stare attenti ai potenziali fidanzati o fidanzate che sono stati vaccinati e che ora sono dei morti che camminano.

Rimanere di sangue puro significa evitare le persone che non hanno più sangue puro, ma sangue contaminato, DNA riprogrammato o addirittura un’immagine totalmente diversa da quella che Dio ha dato loro quando sono stati formati nel grembo materno.

Senza dimenticare che anche le scorte di sangue sono contaminate, il che significa niente più trasfusioni di sangue, almeno non da donatori casuali. Per rimanere puri, i consanguinei dovranno proteggersi da ogni possibilità di contaminazione da parte dei vaccinati.

Chi avrebbe mai pensato che lo “stato di vaccinazione” sarebbe diventato così importante per coltivare nuove amicizie e relazioni intime per gran parte della nostra nazione? Wellington scrive di nuovo.

“La divisione è creata per rimanere perché il danno che l’ha causato è già stato fatto.

Niente può rimettere questo genio nella bottiglia.

[medicomunicare]

L'Inghilterra approva la terapia genica per l'anemia falciforme: Casgevy è sotto review delle autorità competenti

L’anemia falciforme o drepanocitosi colpisce i globuli rossi nel sangue. La malattia fa sì che i globuli rossi diventino deformi, formando una forma a C o “falce”. Questi globuli rossi non vivono tanto quanto quelli sani. Ciò può portare ad anemia a causa dell’aumento della fragilità. Queste cellule diventano anche molto appiccicose, causando la formazione di grumi. Ciò può causare blocchi nelle…

View On WordPress

#Alimentazione in Gravidanza #approva #autorità #casgevy #clinica #competenti #delle #falciforme: #genica #l&8217;anemia #l&8217;inghilterra #medicina #review #salute #sotto #terapia

[stranotizie]

Nel cuore dell’Oxfordshire, in Inghilterra, la vita di una bambina di 18 mesi è cambiata radicalmente grazie alla terapia genica. Opal Sandy, la prima paziente a ricevere l’innovativo trattamento, ha finalmente riacquistato l’udito. L’ innovativo studio è stato condotto dal National Health Service britannico La storia di Opal Sandy e la terapia genica  La piccola Opal ha riacquistato l’udito grazie alla terapia genica Terapia genica. Opal Sandy, una bambina di soli 18 mesi, è nata, con una sordità genetica, chiamata neuropatia uditiva. Un destino che condivide con la sorella maggiore. La neuropatia uditiva, una condizione che colpisce il trasferimento degli impulsi nervosi dall’orecchio interno al cervello, attribuibile a una variazione di un gene noto come gene OTOF. Questo gene è responsabile della produzione di una proteina fondamentale per consentire alle cellule ciliate interne dell’orecchio di comunicare con il nervo uditivo. Secondo il National Health Service britannico, circa 20mila persone in Gran Bretagna, Germania, Francia, Spagna e Italia sono affette da sordità a causa di una mutazione nel gene OTOF. Negli Stati Uniti, la sordità congenita colpisce circa 1,7 su mille bambini. Quanto alle cause esatte, a possono variare da caso a caso, ma spesso sono legate a mutazioni genetiche che influenzano il funzionamento dei nervi uditivi. Attualmente, si utilizzano apparecchi acustici e impianti cocleari per migliorare l’udito per le persone con perdita dell’udito. Tuttavia, essi non ripristinano completamente l’intero spettro del suono. Ritardo nella diagnosi  La diagnosi spesso arriva tardivamente, mediamente all’età di 2 o 3 anni, quando diventa evidente un ritardo nel linguaggio. Tuttavia, Opal ha ricevuto la diagnosi molto prima, a sole tre settimane di vita, poiché anche sua sorella maggiore è affetta dalla stessa condizione genetica. Ebbene, grazie a una terapia genica innovativa, Opal è diventata la primo paziente a sperimentare un recupero dell’udito senza precedenti. Ma veniamo al trattamento. La storia della “paziente zero” La sperimentazione cui Opal ha partecipato è iniziata a maggio dello scorso 2023, sponsorizzata dalla società biotecnologica statunitense Regeneron. La procedura di trattamento di Opal ha coinvolto un’infusione tramite un’iniezione nella sua coclea destra durante un intervento chirurgico. Questa infusione conteneva un virus modificato noto come AAV1, che funge da “copia di lavoro del gene OTOF“. Contestualmente, i medici hanno montato un impianto cocleare nell’orecchio sinistro di Opal. La terapia genica: una straordinaria innovazione La terapia genica è una forma innovativa di trattamento che mira a correggere le anomalie genetiche responsabili di malattie specifiche. Nel caso della neuropatia uditiva, la terapia genica è stata utilizzata per affrontare le mutazioni genetiche che causano anomalie nel trasferimento degli impulsi nervosi dall’orecchio interno al cervello. Attraverso un processo sofisticato, i medici hanno inserito il materiale genetico corretto nelle cellule dell’orecchio interno di Opal, consentendo ai nervi uditivi di funzionare correttamente e ripristinando così la sua capacità di udito. Manohar Bance, chirurgo dell’orecchio e investigatore capo dello studio, ha espresso sorpresa per i risultati ottenuti, che hanno superato le aspettative. «Si spera che questo sia l’inizio di una nuova era per le terapie geniche per l’orecchio interno e molti tipi di perdita dell’udito», ha dichiarato. Risultato? Un miracolo della scienza La piccola Opal, ansime alla mamma Jo: grazie alla terapia genica la vita della bambina è cambiata radicalmente Neanche a dirlo, la bimba è riacquistato l’udito. Quando Opal ha potuto sentire gli applausi senza alcun aiuto, è stato un momento di gioia indescrivibile per sua madre Jo. Ma i miracoli non si sono fermati lì. Il padre, James Sandy, ha notato come la terapia genica abbia già iniziato a fare la differenza nella vita quotidiana della famiglia, consentendo ad Opal di partecipare attivamente a momenti come il bagno o il nuoto. La notizia ha suscitato interesse a livello nazionale nel Regno Unito e potrebbe avere un impatto significativo a livello globale. «Molte famiglie accoglieranno con favore questi sviluppi e non vediamo l’ora di conoscere i risultati a lungo termine per i bambini trattati», ha detto Martin McLean della National Deaf Children’s Society britannica. «Questo studio ci insegnerà di più sull’efficacia della terapia genica in quei casi in cui la sordità ha una causa genetica specifica». Ulteriori progressi nella terapia genica dell’udito Quando lo studio è iniziato l’anno scorso, l’ospedale ha annunciato che fino a 18 bambini provenienti da Gran Bretagna, Stati Uniti e Spagna avrebbero fatto parte della ricerca. Questi giovani partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di cinque anni per valutare l’evoluzione del loro udito nel tempo. Oltre a questo studio, altri trial clinici sono in corso in diverse parti del mondo, tutti focalizzati sull’utilizzo della terapia genica per ripristinare l‘udito nei bambini affetti da sordità causata da variazioni genetiche del gene OTOF. Ad esempio, l’anno scorso, un ragazzo di 11 anni di nome Aissam Dam ha ricevuto un trattamento in uno studio separato presso l’ospedale pediatrico di Filadelfia. Anche la Cina sta conducendo una serie di studi in questo ambito. I risultati preliminari di Opal a 24 settimane dopo il trattamento, insieme ad altri dati scientifici raccolti nello studio, saranno presentati alla riunione annuale dell’American Society of Gene and Cell Therapy a Baltimora questa settimana. Questo rappresenta un momento importante per la comunità scientifica, poiché si condivideranno le scoperte e si discuteranno le implicazioni dei progressi nella terapia genica dell’udito. Navigazione articoli Fonte

[omarfor-orchestra]

Io comunque manco me le ricordo le tracce della mia prima prova, mi sembra che avessi scelto uh- Leopardi e la solitudine? Qualcosa di triste comunque

#perché stiamo sempre parlando di me. #ed era oggettivamente il periodo peggiore della mia vita #manco i giorni mi ricordo zero la mia memoria ha proprio detto addios #mi sembra i virus in terza prova. di fliosofia non mi ricordo #manco francese e tedesco #mi ricordo solo in scenze che mi chiese gli ogm all'orale hey indovina chi sta facendo la tesi sulla terapia genica #*SCIENZE

[newsnoshonline]

Un bambino sordo può sentire dopo un trattamento di terapia genica "strabiliante". Una luce nella vita di Opal: la terapia genica che le ha restituito l’udito Un bambino nato sordo a causa di una rara condizione genetica ora può sentire grazie a una terapia genica innovativa. Opal Sandy, una bambina britannica di 18 mesi, è stata sottoposta a un trattamento rivoluzionario che le ha restituito l’udito. Una terapia genica senza precedenti Opal è stata trattata con una terapia genica che ha utilizzato un virus modificato per correggere le mutazioni genetiche associate alla sordità. Questo approccio ha permesso di sostituire un gene difettoso con una copia funzionante, restituendo all’orecchio la capacità di percepire

[mezzopieno-news]

SCOPERTO COME INVERTIRE IL PROCESSO DELL’ALZHEIMER

Gli scienziati dell’Università dell’Illinois-Chicago hanno scoperto un metodo per invertire il processo di degenerazione cellulare del morbo di Alzheimer e la perdita di memoria, riuscendo ad ottenere, per la prima volta, la formazione di nuove cellule cerebrali.

La terapia genica perfezionata dai ricercatori ha provocato la nascita di nuovi neuroni nell’ippocampo, la regione del cervello deputata all’apprendimento e alla memoria che viene compromessa dalle mutazioni legate al morbo di Alzheimer. “Questa è la prima volta che ci sono prove che il processo di formazione di nuove cellule nervose da cellule staminali neurali o da cellule progenitrici gioca un ruolo attivo nella patologia del morbo di Alzheimer”, ha dichiarato il professor Orly Lazarov, a capo del gruppo di ricerca. “La nostra scoperta apre davvero un’enorme opportunità per lo sviluppo di nuove terapie nel campo basate sul miglioramento della neurogenesi”. Il suo team ha scoperto che i nuovi neuroni possono fondersi con i circuiti cerebrali che immagazzinano la memoria permettendogli di recuperare la loro normale funzione.

La scoperta, dimostrata su cavie, è stata presentata alla comunità scientifica e ha mostrato l’evidenza dell’aumento delle spine dendritiche, le strutture nelle sinapsi cerebrali che sono fondamentali per la formazione della memoria e nella riabilitazione dei pazienti colpiti da Alzheimer.

____________________

Fonte: Rockefeller University Press; University of Illinois

VERIFICATO ALLA FONTE | Guarda il protocollo di Fact checking delle notizie di Mezzopieno

 BUONE NOTIZIE CAMBIANO IL MONDO | Firma la petizione per avere più informazione positiva in giornali e telegiornali

Se trovi utile il nostro lavoro e credi nel principio del giornalismo costruttivo non-profit | sostieni Mezzopieno

#mezzopieno tgbuonenotizie buonenotizie buonenotiziedalmondo

[cinquecolonnemagazine]

Daltonismo: un mondo visto con sfumature diverse

Il daltonismo, conosciuto anche come discromatopsia, è un difetto della vista che comporta l'incapacità, totale o parziale, di distinguere alcuni colori. Il termine deriva dal nome del chimico e fisico inglese John Dalton, che per primo descrisse la condizione nel 1794, essendo egli stesso affetto da una forma di discromatopsia rosso-verde. Cause e tipi di daltonismo Nella maggior parte dei casi, il daltonismo è una condizione ereditaria, trasmessa dai genitori ai figli attraverso il cromosoma X. Più raramente, può essere causato da danni alla retina o al nervo ottico a seguito di traumi, malattie o l'assunzione di alcuni farmaci. Esistono diverse tipologie di daltonismo, a seconda del tipo di fotorecettore (coni) della retina che risulta danneggiato. I tipi più comuni sono: - Deuteranopia: difficoltà a distinguere il verde dal rosso. - Protanopia: difficoltà a distinguere il rosso dal verde. - Tritanopia: difficoltà a distinguere il blu dal giallo. - Acromatopsia: condizione rara che comporta la completa assenza di visione dei colori, con la vista limitata al bianco e nero. Sintomi e diagnosi I sintomi del daltonismo possono variare a seconda della gravità della condizione. Alcune persone possono avere solo una lieve difficoltà a distinguere alcune tonalità di colore, mentre altre possono essere completamente incapaci di vedere i colori. La diagnosi del daltonismo viene effettuata mediante semplici test visivi, come il test di Ishihara, che consiste nell'identificare numeri o figure nascoste all'interno di cerchi colorati. Impatto del daltonismo sulla vita quotidiana Il daltonismo può avere un impatto variabile sulla vita quotidiana. In alcuni casi, può essere un semplice fastidio, mentre in altri può causare difficoltà in determinate attività, come guidare, leggere mappe o svolgere lavori che richiedono la distinzione precisa dei colori. Fortunatamente, esistono diversi strumenti e tecnologie che possono aiutare le persone daltoniche a svolgere le loro attività quotidiane con maggiore autonomia. Ad esempio, esistono occhiali speciali che correggono la discromatopsia e software che possono modificare la visualizzazione dei colori su computer e dispositivi mobili. Ricerca e futuro La ricerca sul daltonismo è in continua evoluzione e si stanno sviluppando nuove tecnologie per migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione. Ad esempio, sono in corso studi per la terapia genica del daltonismo e per la realizzazione di lenti a contatto intelligenti in grado di correggere la discromatopsia. Foto di Pexels da Pixabay Read the full article