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목요일에 연방 자문 위원회는 RSV에 대한 새로운 백신 및 치료법의 유망한 결과에 대해 논의하면서 현재 식품의약국(FDA)의 검토를 받고 있는 제품에 대한 몇 가지 우려를 제기했습니다. 호흡기 세포융합 바이러스는 2세까지 거의 모든 사람을 감염시키고 수위소설 txt 다운 다음 수위인소 엄빠 부끄소설 일반적으로 감기 증상을 유발합니다. 그러나 질병 통제 및 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 5세 미만의 어린이 중 연간 58,000~80,000건의 입원이 보고되는 등 신생아 및 어린 아이들의 입원의 주요 원인이기도 합니다. RSV는 삶의 또 다른 종점에도 영향을 미칩니다. RSV는 매년 노인들 사이에서 177,000명 이상의 입원과 14,000명 이상의 사망을 초래합니다. CDC의 예방접종 자문위원회는 목요일 노인과 임산부를 위한 두 가지 RSV 백신과 영유아를 위한 단일 클론 항체에 대한 권장 사항을 평가했습니다. 니르세비맙(nirsevimab)이라고 하는 Sanofi 및 AstraZeneca의 단일클론 항체는 신생아 및 영아의 RSV 하기도 질환을 예방하는 데 도움이 됩니다. FDA는 1월에 승인 검토를 위해 nirsevimab을 승인했습니다. 승인되면 유아용 시장에 수위소설 txt 다운 다음 수위인소 엄빠 부끄소설 다음 네이버 출시된 두 번째 단클론 항체가 될 것입니다. 다른 옵션인 팔리비주맙(palivizumab)은 29주 또는 그 이전에 심각한 조산아로 태어난 고위험 영아에게만 권장됩니다.